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玉溪市红塔区高仓卫生院免疫荧光定量分析仪及配套试剂采购项目

采购类型:
价格 不限
数量 不限
包装 不限
报价 暂无
浏览 3333
地区 上海
  • 发布日期:2024-07-11 14:26
  • 信息有效期: 长期有效
采购信息描述
  • 所在地:上海
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:3333

玉溪市红塔区高仓卫生院免疫荧光定量分析仪及配套试剂采购项目

项目需求详情


(一)采购内容

1、玉溪市红塔区高仓卫生院拟采购一台免疫荧光定量分析仪,具体参数如下:

免疫荧光定量分析仪技术参数

1、通道数量:≥4个温控通道+1急诊测量通道;

2、温控:≥32℃;

3、机身尺寸:≥299mm(长)*276mm(宽)*152mm(高);

4、重量(净重):≥4kg;

5、工作波长范围:635±5mm;

6、重复性:仪器重复测量的变异系数,在(0,100)mV量程内,CV≤10%;在[100,15000]mV量程内,CV≤2%。

7、显示屏:≥1280×800分辨率;

8、电源电压:AC100V-240V-±10%;

9、电源频率:50Hz~60Hz±1Hz;

10、最大功耗为60VA;

11、外接端口:RS232串行口、以太网口、USB接口;

12、支持条码扫描、打印机及相关设备扩展。

注:项目所列技术参数要求为项目上的基本要求,仅供参考,供应商至少需提供相当于(或高于)清单中所要求的产品。

2、配套试剂

序号

类别

名称

规格

收费标准

拦标价

1

心肌

肌酸激酶同工酶

25人份/盒

50.00元

18.00元

超敏肌钙蛋白

25人份/盒

60.00元

24.00元

肌红蛋白

25人份/盒

25.00元

13.00元

糖化血红蛋白测定(免疫学法)

25人份/盒

20.00元

12.00元

D-二聚体(免疫法)

25人份/盒

15.00元

12.00元

2

炎症

降钙素原

25人份/盒

150.00元

55.00元

全量程C反应蛋白

25人份/盒

40.00元

8.00元

3

骨代谢标志物

25羟维生素D测定(免疫学法等)

25人份/盒

50.00元

23.00元

(二)相关要求

1、质量要求:所供产品为全新未经使用的合格产品,满足采购人要求以及国家、行业、地方相关标准一次性验收合格。

2、交货地点:采购人指定地点。

3、供应商供货时,所提供产品生产日期需为近三个月内。

4、质保期:≥1年。

5、使用年限≥5年。

6、售后服务要求:

6.1供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。

6.2成交方必须有可靠的售后服务保障,能提供正常的技术、备品备件服务。

6.3质保期内(各标项内已有要求的除外),如出现问题,成交人应该免费提供7★24小时电话、远程技术支持,对于电话支持无法解决的问题,赴现场解决故障的响应时间不超过24小时。

6.4负责安装提供完善的售后服务措施;有售后服务人员,以保证售后服务的及时性;


6.5为采购人提供相关培训(使用人员进行使用、日常维护、保养等方面进行培训)。

项目名称:

计划编号:

计划名称:

服务周期: 150 天

报价方式: 价格

评选方式: 价格最低

最低价相同评审办法:

采购成本价: ¥0

服务地址:

询价通知书: 询价通知书

联系人: 翟欣艺

座机电话: 0877-2076229

报名开始时间:

报名结束时间: 2024-07-17 12:00:00

发布时间: 2024-07-11 09:56:00

采购编号: YNYXA0232990001Z20241750588

采购单位: 玉溪市红塔区高仓卫生院

供应商数量: 报名供应商不足二家流标。

允许1家中选

是否需要上传响应文件: 是

供应商资格: 一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
备注:以上资质须为有效资质,按规定时间年检,否则将视为不合格。。

异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

        

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