2015药典GMP认证医药纯化水设备2015药典GMP认证医药纯化水设备基本说明

2015药典GMP认证医药纯化水设备可用于医疗器械、制药用水、血液净化、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等（医药制剂、注射制剂等制剂行业请查看本站 医药制水设备系统），产水可进一步加工成为无菌蒸馏水。益民水处理生产2015药典GMP认证医药纯化水设备采用当今的二级RO+EDI设计模式融入益民水处理嵌入式稳流控压技术，与前置预处理配套使用，利用反渗透原理，有效去除水中各种盐份及杂质；系统采用全自运控制，具有工艺先进、产水水质稳定、操作简便、运行费用低、绿色环保无污染、维护方便等优点；

2015药典GMP认证医药纯化水设备产品特点

纯化水制备系统产品优势

（1）符合2010国家药典、美国fda纯化水标准，符合GMP认证要求。

（2）整体采用低压渗透过滤技术，更可节能可达20以上，长期下来可谓您节省大量电费，降低运营成本。

（3）设备运行稳定性高，设计采用益民稳流控压技术，确保设备安全运行，降低膜损耗，延长膜使用寿命。

（4）便捷操作，维护简便，看一遍就能学会。

（5）品牌质量保障：质保一年，售后上门。

2015药典GMP认证医药纯化水设备产品设计优势

(1）整套系统采用全自动控制，操作简单方便；

(2）整套设备全不锈材质，水箱采用全不锈钢医药专用水箱；

(3）配备软水器，保证RO系统及EDI系统因硬度的影响稳定运行；

(4）采用进口海德能超低压反渗透，脱盐率高，使用寿命长，运行稳定，能耗低降低20；

(5）反渗透系统采用全自动方式控制，主要元件采用进口元件，稳定性高，操作简单方便；

(6）EDI系统采用了恒压调节系统，确保水质稳定；

(7）采用正宗原装进口Ionpure系列CEDI膜堆，性能稳定，使用寿命长，并通过专业技术，确保EDI系统短时停机或长时间停机时水质保持稳定；

(8）EDI流量计采用德国进口斯德宝品牌的带磁感应浮子流量计，可预防因浓水通道堵塞或其他设备故障引起的无浓水产水而对膜堆造成的损坏；

(9）EDI系统配有紫外线杀菌和膜滤器,确保EDI产水水质稳定；

(10）具有无水保护和高、低压力保护等多种装置安全功能；

(11）所有水箱采用纯化水和专用水箱，并配备带压力式液位计，旋转喷淋清洗及空气呼吸装置；

(12）配备有臭氧杀菌保质保量，并按配置设计。

纯化水制取设备设计自来水首先经原水电阀进入原水储罐缓冲调节后，经由增压泵加压，使之能够穿过后置过滤器处理系统，进入RO系统。为防止水源污染和热水汽，采用呼吸器。为了确保反渗透（RO）系统的进水要求（污染淤塞指数SDI5、余氯<0.1mg/L等），预处理由多介质滤器、活性炭滤器、软化器及5μm保安滤器组成。为保证预处理能截留更细更多的悬浮物及有更好的处理效果，采用高指标设计和增大设备处理容量的方式。正常工作状况下，多介质滤器可去除水中悬浮物及胶体等。活性炭滤器能有效去除水中余氯、低分子有机物、脱色及异味。软化器降低原水硬度，再经RO脱盐后， 符合新版GMP药典的纯化水要求。

根据GMP要求，预处理系统活性炭滤器需进行消毒消毒，系统设置板换进蒸汽换热，来进行巴氏消毒，据要求，原水泵采用变频控制。由于水温对反渗透的产水量有很大影响，正常运行时板换将用来提高RO给水温度。

多介质滤器、活性炭滤器经过一段时间的运行，需要进行反洗，反洗时启动原水泵，通过变频调节反洗流量。本系统设置SS304集水滤元（水帽）方式，反洗更彻底，对多介质滤器设备运行时的控制指标-----淤泥堵塞指数（SDI）5来说，更加有保证，特别是原水是地表水水源。5μ保安滤器的运行维护是根据其进出水的压差，一般压差大于0.05MPa时，或运行时间超过3个月时，及时更换滤芯。

4、设备说明：

(1）原水箱，功用：贮存系统原水，对进水起调节作用，也对进水中的杂质起一定的沉淀作用。

(2）砂滤器，功用：初步去除水中泥沙、杂质、悬浮物以及其它微粒等降低水的浊度。

(3）碳滤器，功用：利用碳的吸附原理吸附水中异色、异味、余氯等。

(4）软水器，功用：利用软水专用树脂吸附置换水中钙镁离子，降低水的硬度。

(5）保安过滤器，功用：防止大颗粒杂质进入反渗透膜，造成对膜的损坏，保护反渗透膜。

(6)PH调节系统，功用：通过PH调节，去除水中的CO2 ，保证产水水质。

(7）反渗透主机，功用：主要是通过反渗透过滤，达到生产纯水之目的。

(8）纯水箱，功用：储存反渗透产水，为后段系统提供水源。

(9）EDI系统，功用：对反渗透产水进行进一步提升，保证系统出水水质符合用水标准。

(10)纯化水箱，功用：储存二级反渗透产水，为终端纯化水用水点提供水源。

(11)紫外线杀菌器，功用：杀灭水中残留细菌，保证出水水质。

(12)臭氧杀菌系统，功用：用于清洗纯化水管路及纯化水箱。